sexta-feira, 1 de fevereiro de 2013

MARÇO: MÊS MUNDIAL DE CONSCIENTIZAÇÃO DA ENDOMETRIOSE!!!

Março é o mês mundial da conscientização da endometriose. Existe a semana internacional europeia e americana, que vai de 4 a 11, mas o importante não é a data, mas sim o mês. Se a Aids, os cânceres tem ao menos o mês em que pessoas no mundo todo se engajam a favor de espalhar mais sobre a doença, porque com a endometriose seria diferente. Em março, muitos países ficam amarelo (a cor oficial da fita da endometriose), onde cada país celebra no mês sua data para conscientizar mais a população sobre a doença. Desde 2012, penso em fazer algo no Brasil, mas antes o A Endometriose e Eu não tinha a força que tem hoje. E fazer o quê? Bom, eu tive uma ideia. Na verdade, uma adaptação de um evento que vai acontecer na Inglaterra (qualquer paixão minha por este país é mera coincidência! rsrs). 

A ideia da minha querida endoirmã Hailey (é assim, em inglês "endosister" que mulheres no mundo todo com endo chamam uma as outras e eu adaptei à nossa língua) é simples: pegar um balão de hélio, colocar uma mensagem sobre a doença e soltar, seja em algum lugar com muitas outras endomulheres, ou às impossibilitadas de se locomoverem podem soltar da janela de suas casas. Lá, o balão pode ser de qualquer cor, mas eu pensei em fazer amarelo, claro, já que é a cor de conscientização da doença. Foi pensando nisso que pedi a todas nos grupos A Endometriose e Nós (nosso grupo no face) e no Endometriose Brasil (nosso grande parceiro em todas as empreitadas!) quem gostaria de participar do I Brasil na Conscientização da Endometriose (ideias para o nome são bem-vindas!). Só precisamos ver como é a lei para soltar balões de hélio por aqui. Na Inglaterra sei que há a possibilidade de soltá-los, mas com um número máximo de pessoas em cada local. 

Por isso preciso saber o mais rápido possível quem topa, para que possamos eleger líderes em cada estado para nos ajude com isso. Porque é melhor as informações se concentrarem em uma pessoa e esta pessoa passará adiante para todos de sua respectiva cidade. Esta pessoa também terá de verificar a lei de cada estado e onde terá de pedir a tal autorização. Porém, mesmo que haja alguma proibição pensei em fazer ação com bexigas mesmo. Algo como entregar bexigas amarelas com um informativo sobre a doença. O que vocês acham? Precisamos de ideias e todas são muito bem-vindas! Quanto a data, eu pensei em fazer no terceiro sábado ou domingo. Isso será votado, mas acho que mais para o fim do mês (como o México), pois acho seria melhor para a gente se organizar. E, em 2014, podemos pensar antes para fazermos na mesma semana europeia, já na primeira semana. 

Penso nas datas 22 ou 23 ou 29 ou 30. Elas serão definidas por votação, vencendo a maioria, claro. O que vocês acham? O que sugerem? Ah, e todos poderão participar do evento, não é só endomulheres não. Chame a família, os amigos, os conhecidos, os colegas e até os inimigos para quem tiver (risos, para divertir!). Enquanto isso apresento a capa que iremos colocar no facebook feita especialmente pela nossa querida Edicleide Silva, prima da nossa amada Rosimery Santos. É dela também a arte dos slides informativos que lançamos neste mês. Quero agradecê-la por todo empenho e ajuda, especialmente, por ela não ter endometriose e, mesmo assim, ter o engajamento que tem. Todos que apoiarem o mês de conscientização podem colocar a foto abaixo como capa de seu facebook, e não apenas quem tem endometriose. Para fzê-la pensei também em lago que lembrasse o Brasil. Como a cor da endo é amarela, pedi a ela para escrever em verde e colocar a seta em azul: as cores do nosso país. Aproveito mais uma vez para agradecer a Deus por colocar tantas pessoas do bem no meu caminho e ao meu lado. 

Outro agradecimento especial às minhas queridas Patricia Gastaldi, Adriana Heintz Moro e Livia Lorenzini, do Endometriose Brasil. Estamos juntas nesta luta meninas! Obrigada pelo carinho!! Elas irão encabeçar o evento no Espírito Santo. Ah, e precisaremos de fotos para a Hailey irá fazer um vídeo viral e soltar na internet. Queremos e precisamos de ideias endoirmãs!? Ah, e não importa o número de pessoas, o importante é começar a mobilização e a informar cada vez mais as mulheres. Aproveitem para assinar a Petição Pública Brasileira para as portadoras de Endometriose. Todos os cidadãos brasileiros, mesmo aqueles que vivem no exterior, mas que tenham RG e endereço no Brasil podem assinar. E não é só mulheres com endometriose não. Homens, mulheres, idosos, todos podem assinar e compartilhar entre seus contatos, seja por facebook, email... Compartilhe com o máximo de pessoas que puder! Precisamos de 1 milhão de assinaturas, pois só assim nossa presidente da República, Dilma Rousseff, será obrigada a nos receber e a nos escutar. Eu tenho fé que iremos conseguir! Já estamos com 400 assinaturas em uma semana! Assim, como tive fé que o A Endometriose e Eu seria o TOP 1, no prêmio Top Blog Brasil 2012! Em breve postarei fotos mais próximas do troféu e do certificado. Beijos com carinho!!!

A foto de capa para quem apoiar o mês da Conscientização da Endometriose no Brasil, com as cores de nossa bandeira!!!

12 comentários:

  1. AMEI A IDÉIA E ESTOU DENTRO!!!!! ACHO QUE SERIA INTERESSANTE SE FIZESSEMOS CAMISETAS COMO AS DO "PENSE ROSA"...

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  2. Maravilha, querida Fernanda. Vc pode enviar email com o título "evento endometriose março" falando de qual cidade e estado vc é? Sim, pensamos em camisetas, mas como não temos muito recurso estamos atrás de patrocínio. O bom deste evento é que teoricamente é mais baarto. Beijos com carinho!! Caroline Salazar

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  3. Olá sou nova por aqui...mas adorei a idéia, sou poratdora de endometriose e adoraria contribuir ao máximo para ajudar outras mulheres...Adorei a idéia dos balões, adorei que o mês de março seja o mês da concientização sobre a endometriose,, meu aniver é dia 21/03 e do meu milagre minha filha dia 04/03 então tenho muitos motivos para comemorar o mês de março...bom o que acham de foramarmos grupos nas cidades e escolhermos uma praça, parque ou lugar de grande movimentação de pessoas e realizar entrega de balões com informativos sobre a doença, uma vez que as estatísticas provam que as mulheres descobrem a doença depois de quase 7 anos? Bom o que precisarem de mim ai vai meu e-mail mataharipf@hotmail.com
    Beijos Daniela
    Passo Fundo/RS

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  4. Oi Caroline, escrevo aqui pela primeira vez. Mas, te enviei um email no dia 30/01. Acredito que talvez tenha ido para a sua caixa de spam porque ainda não recebi nenhuma resposta sua... gostaria também de poder ajudar, então aguardarei sua resposta. Fernanda Oliveira

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  5. Olá!!!
    Gostei da ideia, e pode contar comigo.....
    Acredito tb, que se cada endoirmã combinasse com seu GO de aderirem a campanha, e quem sabe divulgar, distribuir algum tipo de panfleto durante todo o mês. Quem sabe temos alguma endoirmã que seja representante farmaceutica e tenha conhecimento com outros medicos tb....
    Vou pensar tb em outras dicas...
    Sou do RJ, segue email: thailaval@hotmail.com
    bjs Thaila

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  6. Olá Gostei da Ideia, pode contar comigo!!!! Sou de Bebedouro-Sp
    Karencagnoto@hotmail.com

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  7. pode contar comigo amiga,tenho muitas duvidas sobre essa doença e sofro muito com dores,chego até desmaiar..me ajude por favor....preciso de uma cirurgia..mas é muito caro aqui em santa catarina,cobram aproximadamente 4 mil reais,e pelo sus leva uma vida...pode levar até 5 anos a moça da secretaria de saude falou...me ajudem por favor....

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  8. Eu topo...vamos que vamos lutar por nós e por muitas mulheres que desconhecem a endometriose.Só comentei com algumas pessoa e elas nunca ouviram falar na endo..Acredita?
    Vamos nos mobilizar... Poderíamos fazer uma passeata algum,a coisa sei lá só não vamos ficar paradas...

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  9. OI CAROL PODE CONTAR COMIGO AS PESSOAS PRECISAM SE conscientizar SOBRE A ENDOMETRIOSE PARA ACABAR COM ESSE PRECONCEITO,TEMOS QUE SER RECONHECIDA A ENDO ATRAPALHA A VIDA SOCIAL GERA VARIAS DOENÇAS...
    O QUE PUDER FAZER COMO FOLHETOS AQUI EM SAO PAULO CONTE COMIGO...BJSSSS

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  10. Querida agradeço pela ajuda e esclarecimento q seu blog nós da divulgo todo dia na minha página do face mais eu fico triste q ninguém assinou a petição ,acho pq eles não conhece a doença e nem gostam de ler a matéria mais eu sempre vou colocar até um dia eles cansam e assinam ,mais uma vez obrigado

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  11. Amei a idéia Carol...estou dentro...bjus

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  12. Eu topo...vamos que vamos lutar por nós e por muitas mulheres que desconhecem a endometriose.Só comentei com algumas pessoa e elas nunca ouviram falar na endo..Acredita?
    Vamos nos mobilizar... ..

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