segunda-feira, 31 de outubro de 2011

VOTE NO A ENDOMETRIOSE E EU NO TOP BLOG BRASIL!!

Passando só para lembrar: não se esqueçam de votar no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil. A votação vai até o dia 22 de novembro. Conseguir uma boa classificação pode mudar o quadro da endo perante os olhos de nossos governantes. É tudo o que mais quero.... que a endo seja reconhecida aqui, como é na Europa, como uma doença social.

Por isso, aderi ao facebook! Para votar é fácil! É só entrar na página do blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.

O link do blog no face: http://www.facebook.com/pages/A-Endometriose-e-Eu/107795342665783

Conto com a ajuda de vocês. Beijos com carinho!!

domingo, 30 de outubro de 2011

A HISTÓRIA DA LEITORA PRISCILA GOMIDE E SUA ENDOMETRIOSE!!

Após alguns meses sem contar histórias de minhas leitoras, voltamos! É que o meu computador deu pau, aí para arrumar tiraram todos os meus arquivos dele, mas ainda não colocaram de volta. Nem sei se isso será possível. Mais do que os meus arquivos, estavam todas as minhas fotos, inclusive, a de minha viagem a Londres, Amsterdã, Barcelona e Portugal, no ano passado. Espero resolver isso logo, logo. Para quem enviou suas histórias, por favor, reenvie os e-mails novamente, por favor.

A história de hoje é da leitora paulistana Priscila Gomide, de 26 anos. Priscila e sua mãe, Fátima, foram premiadas e são portadoras de endometriose. A história dela caiu como uma luva, pois eu queria muito contar uma história de quem foi desacreditada pelos médicos sobre uma possível gravidez. Outra coisa é o fato de não podermos acreditar muito só nos médicos. Todo ser humano é dotado de um poder divino: a intuição. Alguns podem até ser mais intuitivo, e outros menos, mas todos nós temos, sim, este poder. Por isso, quando a sua intuição falar mais alto, e você ficar com a tal da pulguinha atrás da orelha, não se intimide. Enfrente, e siga a sua intuição! Eu já passei por isso e a Priscila também passou. Desde o segundo dia de atraso de sua menstruação, Priscila já sabia que estava grávida. Mesmo o médico dizendo ser impossível, já que não ovulava. Outra coisa que fiquei extremamente chateada, mas se tratando de Brasil, onde a única preocupação dos políticos é em roubar o nosso dinheiro, mesmo tendo convênio médico, ela conseguiu passar com um médico especializado em endo, do seu plano. Um absurdo!! Sou a favor do boicote ns próximas eleições. Se nós não votássemos, quem iria roubar o nosso dinheiro? Como não conseguia marcar sua consulta, ela estava muito nervosa, e vendo-a neste estado, seu namorado resolveu pagar por uma consulta particular. Um absurdo! É que além de roubar, os políticos estão preocupados em construir estádios superfaturados para a Copa. Para roubar mais, claro. Espero que alguma portadora se identifique com a história da Priscila. Afinal, para Deus, nada é impossível. Beijos com carinho!!

“Meu nome é Priscila Gomide, tenho 26 anos, nasci em São Paulo, mas fui criada em Tatuí, no interior do estado. Vou começar pela história da minha mãe para que entendam. O nome dela é Fátima, tem 49 anos. Aos 42 anos, ela descobriu ser portadora de endometriose. Após uma cirurgia de estômago, ela se submeteu a videolaparoscopia. Infelizmente, nesta cirurgia, minha mãe perdeu o útero, os ovários, as trompas e um pedaço do intestino, tomada pela doença. Ela nunca conseguiu tomar a Zoladex, pois a injeção chegou ao da cirurgia, e por ela ser uma paciente muito alérgica e com urticária crônica com risco de choque anafilático, ela quase não pode tomar remédios. Para controlar a dor da endometriose ela tomava, acredite se quiser: morfina. Mesmo com a retirada de tudo e fazendo acompanhamento hormonal, ela ainda sente dores. Porém, ela não pode mais realizar outra cirurgia, pois tem muita aderência e os médicos tem medo, por ela ser alérgica a anestesia (e também a alimentos vermelhos, bijuterias, látex, entre outros).

Já a minha história é um pouco diferente. Descobri a endometriose aos 20. Também quando fiz a videolaparoscopia. Após cinco anos tratando essa doença, nenhum dos CA´s e nenhum ultrassom apareceram focos da doença. Só foi possível a descoberta com a cirurgia, que fiz por insistência de minha mãe. Ela praticamente obrigou o médico a fazer. Depois, tomei por duas vezes a Zoladex 10.8, e hoje tomo pílula constantemente sem descansar os sete dias. Também tenho dor e tomo profenid. O meu maior desejo é engravidar. O médico já disse ser possível, pois a minha endometriose não pegou o útero, nem os ovário e nem as trompas. Ela está no Peritônio (membrana que reveste o abdômen). No fim de março, parei de tomar anticoncepcional. A cada menstruação era uma angústia. Talvez fosse o medo de nunca conseguir ser mãe. Em agosto, a minha menstruação atrasou e tive a certeza de estar grávida. Com apenas dois dias de atraso fiz o exame de sangue e deu negativo. Liguei para o médico que cuidava de mim, mas não conseguia marcar consulta. Liguei e falei com ele por telefone, e após três exames negativos ele foi curto e grosso: disse que eu não estava grávida. Naquele momento percebi que não seria mais paciente deste médico. Mesmo com convênio médico liguei para todos os médicos e não consegui marcar consulta com nenhum dos conveniados. Já se passara um mês. Em setembro, a minha menstruação ainda estava atrasada. Atrasada há um mês. Fui até a empresa do meu convênio e briguei. Se pago convênio, que é supercaro, porque não consigo marcar uma consulta? Em nada adiantou brigar, claro. Não consegui marcar consulta com um especialista em endo. Logo após esse episódio, fui para casa e comecei a chorar. No mesmo momento meu namorado ligou. Ele ficou com dó de me ver nervosa. Como eu estava desesperada, ele pagou uma consulta particular com um médico do meu plano. Quando me atendeu, o médico disse que, naquele momento, a chance de eu estar grávida seria muito pequena. Quanto ao atraso menstrual, ele alegou ser cisto de ovário, ovário policístico, hipotireoidismo e sistema nervoso, pois o meu pai, que tem problemas de saúde, tinha feito uma cirurgia. Fiz todos os exames solicitados pelo médico, e, inclusive, o Beta-HCG quantitativo, que acusou minha gravidez. Ele pediu que repetisse e, mais uma vez, o resultado foi positivo. Não acreditava que pudesse ser verdade, já que fiz um teste de farmácia e três de sangue, e nenhum havia dado positivo. O dr. Cláudio disse que foi milagre de Deus, pois não se sabe como ovulei, após mais de um mês sem menstruar. Na última semana, fiz meu primeiro ultrassom e tive a maior emoção da minha vida, ao ver e escutar o coraçãozinho do meu bebê. Descobri que já estou com 10 semanas, acredita!! Descobri o blog pela novela Insensato Coração e resolvi contar a minha história para que ela sirva de exemplo às portadoras que, assim como eu, tem o sonho de engravidar. É possível, sim, engravidar naturalmente, e quero deixar claro, que não fiz nenhum tratamento para engravidar, apenas terapia com psicóloga. Para Deus, nada é impossível! Basta ter fé! Beijos com carinho, Priscila.”

sábado, 29 de outubro de 2011

VOTEM NO A ENDOMETRIOSE E EU NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!

Não se esqueçam de votar no blog pioneiro em retratar o dia a dia de uma portadora de endometriose, no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Para votar é fácil! É só entrar na página do A Endometriose e EU, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, que está ao lado direito piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar no link, e pronto, o seu voto foi validado! Você pode votar uma vez por e-mail e também pelo twitter. Agora, o blog está também no facebook. Espero q sua visita por lá. Beijos com carinho!!!

O link do blog no face: http://www.facebook.com/pages/A-Endometriose-e-Eu/107795342665783

sexta-feira, 28 de outubro de 2011

O A ENDOMETRIOSE E EU NO BLOG DA JORNALISTA SORAIA DAVID, DE CASCAVEL!

Como diz o ditado: quem tem amigos não morre pagão! Há um ano, a jornalista Soraia David, de Cascavel, no Paraná, entrou em contato comigo, por conta de uma pauta de seu programa, o “Medicina & Saúde”, exibido pela TV Tarobá, afiliada da Band. O tema abordado seria a endo, e pesquisando na net, ela descobriu o meu blog. Inclusive, postei o link do programa aqui, que foi muito informativo. Aliás, além de especialistas de primeira em endo, os melhores do Brasil, os médicos explicaram tudo de uma forma educativa e fácil de ser compreendida. Agora, pedi ajuda de Soraia para conseguirmos uma boa classificação no Prêmio Top Blog Brasil. Carinhosamente, ela escreveu um post emocionante em seu blog, intitulado A Endometriose e Nós. Chorei quando li, claro! Até porque é poucas, quase rara, uma mulher sem endometriose que tem a capacidade de entender a complexidade e a gravidade da doença. Obrigada querida, por sua ajuda, suas palavras, e, principalmente, por sua sincera amizade. Não viemos à Terra a passeio, e tenha a certeza que o seu programa, como já disse antes, foi o melhor sobre endo que vi até agora. Vale muito a pena assitir para que possam entender um pouco mais sobre a doença mais enigmática para a medicina até hoje! Vamos rumo ao TOP 30 da semana! Beijos com carinho!

Blog Soraia David: http://soraiadavid.blogspot.com/2011/10/endometriose-e-nos.html#comment-form

quinta-feira, 27 de outubro de 2011

VOTE NO A ENDOMETRIOSE E EU NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL!

Vamos mudar a realidade das portadoras de endometriose no Brasil. Para isso, votem no A Endometriose e Eu , que foi classifcado para a segunda fase do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Obter uma boa classificação é fundamental para termos o reconhecimento da endo como ela merece ter. Infelizmente, os nossos governantes ainda não reconhecem a doença como social. Ainda não temos direitos por conta disso. E ter esse reconhecimento é um dos meus ideais.

Por isso, peço a ajuda de todos. Até criei uma página do blog no facebook para divulgação. Toda a ajuda continuará sendo feita no blog. Como o meu trabalho e o do blog é 100% social, preciso muito da ajuda de vocês. Até porque precisamos mudar o quadro da doença em nosso país. Eu falo em nome de 10 milhões de portadoras só aqui no Brasil.

Para votar é fácil! É só entrar na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. Conto com a ajuda e o carinho de vocês! Beijos com carinho!!

quarta-feira, 26 de outubro de 2011

ESTAMOS NO FACEBOOK!!!!

Agora, o A Endometriose e Eu está no facebook. Acabei me rendendo a essa tecnologia. Confesso que faz algum tempo que pensava sobre isso. Ai, passei a falar que se blog fosse classificado para a segunda fase do prêmio Top Blog Brasil, até me renderia a essa tecnologia. Em poucos dias já percebi o poder do face. Se sem ele, o blog já estava no Top 30, em menos de três semanas após a inscrição, imagina agora. Junte-se ao A Endometriose e Eu no facebook: http://www.facebook.com/pages/A-Endometriose-e-Eu/107795342665783 Encontro com vocês lá. Ah, e não se esqueçam de votar no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011.
Para votar é fácil! É só entrar na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. Beijos com carinho!!

sábado, 22 de outubro de 2011

ESTAMOS NA SEGUNDA FASE DO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!

É com muita alegria que digo: o A Endometriose e EU está na segunda fase do Prêmio Top Blog Brasil. E dos cinco meses do prêmio, o blog conseguiu estar entres os 100 mais votados, em apenas dois meses de inscrição. Até parece um sonho! Em duas semanas, o blog já figurava entre os 30 mais votados. Graças aos meus queridos leitores!! E graças a Deus também. Só Ele sabe de todas as coisas, de todas as verdades. Sei que tudo o que faço é para o bem. E, quem faz as coisas pro bem, é agraciado com o bem também. Estar na segunda fase me dá mais ânimo para continuar a minha dolorosa jornada. Agora, sozinha, já que perdi o meu chão, o meu alicerce, quem sempre acreditou em mim e em minhas dores. Quem me ajudou a me reerguer e que de alguma forma se prejudicou por minha causa. Não pude ser egoísta e tive que deixar partir. Mesmo assim, eu não compreendo e ainda não entendo. Já que para mim o amor é maior do que tudo. É triste descobrir-se sozinha, sem ter apoio psicológico e amor. Nós, portadoras de endo, precisamos de muito amor. Porque a nossa luta é diária. Reencontrei amigos, aliás, um muito especial, que amo muito, o Jô. Uma amizade de mais de 15 anos, que até tenho marcada na pele em forma de tatuagem. Também fiz novas amizades, como no trabalho, as meninas queridas que me ajudam muito, como a Jana, Monica, Meire. Sei que nada é por acaso, mas sou teimosa, e tenho uma vontade louca de morar num país onde a política, a economia, e os direitos dos cidadãos funcionem. Agora, sozinha, sim, quero partir, quero ir embora. Mas sei que, se rolar, não é agora. E precisamos viver o agora. Digo que quero ir embora para um país, onde podemos viver de forma honesta, pois até hoje estou enforcada e, a cada dia mais, com as minhas dívidas. Dívidas, como diz a Lia, é outra grave doença. Estou há seis meses jogando dinheiro fora por conta da dívida dos cartões de crédito. Já negociei, mas como ainda estava desempregada, acumularam algumas parcelas e, resultado, virou outra bola de neve. Com isso, tenho até vontade de morrer, de sumir, de desaparecer. Porque não tenho ninguém que pode me ajudar. Odeio esses banqueiros e todos os ladrões deste país, a começar pelos políticos. Olha essa história de, mais um ministro da Dilma, roubando o nosso dinheiro. Eu não sei como alguém tem coragem de roubar dinheiro de quem não tem nem o que comer. Que país é esse? Já dizia o grande compositor e cantor Renato Russo, na década de 1980. Ao contrário de que muitos pensam, eu amo o meu país, ele é lindo, mas a podridão das pessoas que o comandam acaba com toda a beleza, com todo o nosso calor, porque eu sou honesta e quero viver num país onde se não todos, mas pelos menos nossos governantes são honestos. Ainda bem que eu nunca acreditei nem em Lula e nem em Dilma. Quando vi que a Copa seria aqui, pensei: 'pronto, mais um prato cheio para roubarem dinheiro e/ ou superfaturarem as obras'. O pior é que eu estava certa. Olha o que está acontecendo. Cadê os estádios? A África do Sul, um dos países mais pobres do mundo, onde mais de 40% da população vive abaixo da linha da pobreza, colocou o Brasil no chinelo, em relação às obras da Copa. A África foi super elogiada, enquanto o Brasil, massacrado. E com razão. Até porque eu fui, desde o começo, contra o Brasil abrgar uma Cop do Mundo. Não porque eu não queira, mas é que nosso país ainda não está preparado para isso. Não temos pessoas honestas e de confiança no poder. Também temos aquela mentalidade de terceiro mundo de que dá para fazer tudo nos 45 minutos do segundo tempo. Eu quero estar bem longe daqui quando acontecer a Copa. Quando o evento é em outros países, as nossas ruas, pelo menos em São Paulo, onde moro, já param tudo. O congestionamento é gigante. Imagine o que vai ser, pois nem transporte público de qualidade nós temos. Isso é apenas um desabafo. Porque a minha luta é para a endometriose ser reconhecida como uma doença social, como na Europa. É um absurdo os assessores da presidente Dilma Rousseff não conhecerem, não pesquisarem sobre as novas doenças. Apesar, como já falado aqui, a endo é uma doença antiga, que existe desde o século XVIII. Bom, faço aqui a minha parte e conto com todos os meus leitores e seguidores (já estamos com 354) a votarem para chegarmos até o terceiro lugar. Afinal, se o A Endometriose e Eu não fosse bacana, ele não teria sido citado em Insensato Coração, a última novela das nove da Globo. O A Endometriose e Eu é o único blog 100% e com comentários abertos, onde os leitores trocam ideias e conversam entre si, sem a minha interferência, de endometriose no Brasil. Vamos ajudar a disseminar a endometriose no Brasil. Vote no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011.

sexta-feira, 21 de outubro de 2011

ANSIOSA PARA O SEGUNDO TURNO DO TOP BLOG BRASIL 2011!

Ai! Estou aqui ansiosa para saber o resultado para o segundo turno do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Dizem que sai ainda hoje, dia 21 de outubro, mas a noite. Vamos torcer para o A Endometriose e EU ser um dos 100 classificados. Afinal, após três semanas de inscrição, ele já figurava na lista dos top 30 de Saúde. Agradeço a todos pelo apoio e carinho! Eu sumi essa semana, pois viajei para cobrir a Festa Nacional da Música, em Canela, no Rio Grande do Sul. E a internet de lá era muito ruim. Beijos com carinho!!

sexta-feira, 14 de outubro de 2011

AGRADECIMENTOS!!

Obrigada a todos que votaram no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Muitos amigos ajudaram divulgando-o em seus facebooks. Obrigada a todos, em especial, pessoas que conheci há pouco, mas que se empenharam, como as queridas Mônica Martins, Meire Rebeche e Marli Miler. Agradeço também as minhas amigas Sueli Ferreira e Marcinha Pereira, que sempre divulgam o blog e passam por aqui para dar uma força. Enfim, são tantos amigos que não vou me lembrar de todos, mas quero que todos se sintam abraçados. Obrigada a todos, de coração! A lista dos 100 blogs mais votados, que estarão no segundo turno, será conhecida no próximo dia 21 de outubro. No dia 22, já começa o segundo turno. Já estou com os dedos cruzados. Afinal, em menos de três semanas de inscrição, o A Endometriose e Eu já figurava entre os 30 mais lidos da área de saúde. Eu juro que não esperava por isso. Mas quando se faz algo com amor, com doação e de verdade, sem esperar nada em troca, o reconhecimento vem logo. Porque isso vem de Deus e sei que nada é por acaso. O A Endometriose e Eu é o único blog social no Brasil que, além de retratar o dia a dia de uma portadora, seus medos e todas as dificuldades que a doença nos traz, dá voz outras mulheres, cobra das autoridades o reconhecimento como uma doença social, como na Europa. Não se deixe enganar com blogs imitações. É o único com comentário aberto, onde todos os seguidores podem trocar figurinhas, responder comentários e conversar entre si, sem a minha intermediação. Além disso, indico tratamento especializado da EPM-UNIFESP (Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo), do SUS, em São Paulo. Não se deixe enganar por quem só indica médicos especialistas particulares. O bom e humano ginecologista, que sabe da gravidade desta doença, não trata apenas por dinheiro. Pense nisso! Beijos com carinho!!

quarta-feira, 12 de outubro de 2011

O QUE SIGNIFICA O TERMO "PELVE CONGELADA"?

Quando passei a conhecer um pouco mais sobre a endometriose, muitas palavras, até então, desconhecidas foram agregadas em meu vocabulário. Um termo muito comum que escutamos entre as portadoras é a tal da “pelve congelada.” Confesso que eu também fiquei surpresa quando ouvi, pela primeira vez, esta palavra. A pelve congelada nada mais é do que as aderências entre os órgãos. Aderência? Outra esquisita, não?! Podemos relacionar a aderência como se fosse um chiclete grudado em nosso cabelo, que só sai ao cortar. Antes da minha cirurgia, a minha pelve estava congelada. O termo congelado é usado para designar que os órgãos abdominais (útero, ovários, trompas, intestino, etc) estão todos grudados, colados uns aos outros por uma membrana, o famoso “unidos venceremos”. Quem nunca ouviu esta expressão? As aderências são faixas anormais de tecidos cicatriciais que se formam na pelve. Com a pelve congelada, em muitos casos, não dá nem para saber onde começa e onde termina as aderências. O grude dos órgãos não tem tempo certo para acontecer. Depende do grau e dos focos. O certo mesmo é ter todos os órgãos da pelve soltos para que eles deslizem uns sobre os outros. Ter uma pelve congelada é muito perigoso. Durante a ovulação, por exemplo, que, teoricamente, deveria acontecer todos os meses, os ovários não estão livres para realizarem a movimentação necessária para que ocorra a ovulação. A pelve congelada causa muita dor na mulher. Até mesmo para quem tem os focos inativos. Era o meu caso. Mesmo sem ter focos ativos, eu morria de dor, o que foi confirmado pelo dr. Hélio após a cirurgia. Com a pelve congelada, quando há a aderência do intestino, o simples movimento fisiológico natural do órgão durante a progressão de gases e fezes torna-se extremamente doloroso. Imaginem morrer de dor em todas as evacuações, urinas e etc. E, como disse o dr. Hélio, no meu caso, eu tinha dor simplesmente pelo fato de respirar. Pois, para respirar, é realizamos o movimento abdominal. As aderências dos órgãos também causam muita dor durante a relação sexual. O mal da pelve congelada só pode ser tratado com a cirurgia. Só eu sei o que passei até chegar a minha operação. Mas, para cortar o mal pela raiz mesmo, só a cirurgia por videolaparoscopia. O tecido cicatricial, que causa as aderências, pode ser formado também no processo de cicatrização da cirurgia aberta, ou seja, a laparotomia, o vulgo corte de cesárea. Na cirurgia a laser, o risco de voltar é muito pequeno, mas não impossível. Para quem sente muita dor após ter feito a cirurgia é preciso averiguar o que está acontecendo. No meu retorno pós-cirurgia, a primeira pergunta que fiz foi: qual a chance de as aderências voltarem? Ouvi que, pela a de vídeo (que eu fiz) é mais ou menos 5%, enquanto a aberta é quase 80%. Entenderam a diferença? Portanto, conversar com o seu médico e esclarecer todas as dúvidas é muito importante. Aos poucos vou explicando sobre todos os termos esquisitos, que, nós portadoras de endometriose, temos que nos acostumar. Beijos com carinho!!

terça-feira, 11 de outubro de 2011

ÚLTIMO DIA PARA VOTAR NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!!

Passando rapidinho para lembrar que hoje, 11 de outubro, é o último dia para votar no A Endometriose e Eu, na primeira fase do Prêmio Top Blog Brasil 2011. A votação vai até às 23h59. Vamos fazer com que a endometriose seja conhecida e reconhecida por nossos governantes. Para votar é fácil! É entrar na página do blog, clicar no selo do prêmio à direita. As votações podem ser por e-mail ou pelo Twitter. Se preferir por e-mail é necessário confirmar o seu voto em seu e-mail. Conto com vocês! Beijos com carinho!!!

segunda-feira, 10 de outubro de 2011

POR QUE ALGUMAS MULHERES TÊM MAIS DORES DO QUE OUTRAS?

Faz tempo que quero escrever sobre a dor. Essa é uma palavra tão comum no dia a dia de quem tem endo. Por que algumas mulheres têm dores e outras não? Como eu não sou médica, aliás, nunca quis ser e quase não gostava de brincar de médico quando criança, explico o que vivo e o que leio. Também escrevo o que vivenciei e aprendi no ambulatório da Unifesp e o que recebo por e-mail das minhas leitoras. Nunca imaginei que o destino me colocaria nessa situação. Quando a minha irmã cursou fisioterapia, o máximo que eu fazia era traduzir do inglês para o português alguns de seus artigos. Mas, como jornalista, eu posso escrever sobre todos os assuntos que eu quiser. Por isso, aceitei a missão proposta por Deus. E agora digo... Por que algumas mulheres têm mais dores do que outras? O meu caso, por exemplo. Quando operei, eu não tinha focos ativos de endometriose. Ok, mas a minha pelve estava toda congelada, ou seja, todos os órgãos abdominais estavam grudados uns aos outros e não se mexiam. A dor dessas aderências, segundo o Dr. Hélio, é muito maior do que a da própria endometriose. Mas, e agora, por que ainda sinto dores? Elas não são diárias, mas quase todos os dias eu sofro com elas. Nesta semana, metade foi com dor e a outra metade sem dor. É claro que eu prefiro a última opção. Às vezes sei que as pessoas não acreditam muito em nós. Antes, eu ficava bem triste com isso. Quem é a louca que inventa estar com dor da endo? Eu não conheço, até porque, a dor é muito, mas muito forte. Pesquisando sobre o tema li algumas cosias e quero compartilhar com vocês.  A dor independe do grau da endometriose. Sim, eu já ouvi algo do tipo: “Nossa, mas a minha endo é muito pior do que a sua e eu não sinto essa dor que você sente”. Quando eu estava com o meu psicológico abalado ficava muito chateada quando escutava isso. Hoje, já não estou mais nem aí, sabe por quê? Quem fala isso é mais ignorante do que aqueles que ainda não acreditam em nós.

A dor da endo independe de grau e de onde ela está. Agora, se ela está próxima de alguma terminação nervosa, a dor é muito mais intensa. A dor pode ser a abdominal, a da dispareunia (durante as relações sexuais), na lombar, nas pernas e durante a evacuação e a urina. É importante lembrar que não são todas as portadoras que têm dores. Cerca de 30% das portadoras não sentem nenhuma dor. Eu queria muito estar entre essa pequena porcentagem. Por isso, digo: não deixem que as pessoas se intrometam na dor de cada uma de vocês. Certa vez, o meu médico disse que as minhas dores eram por conta do blog, acredita. É claro que eu não acreditei nisso. E falei isso pra ele. E, agora, que estou trabalhando, aliás, num trabalho que estou amando e feliz da vida de onde vêm as minhas dores? Juro que a última coisa que eu queria era sentir dor. A única coisa que peço a todos é respeitem a dor de cada uma. Porque elas não têm nada a ver com o grau da endometriose. Talvez, seja por isso que a doença ainda é tão enigmática para a medicina. Beijos com carinho!!

DOIS ÚLTIMOS DIAS PARA VOTAR NO BLOG NO TOP BLOG BRASIL!!

Atenção!!! Faltam apenas dois dias para encerrar as votações do primeiro turno do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Eu estava escrevendo um post sobre a dor, mas aí me lembrei de que dia 11 de outubro se encerra as votações do primeiro turno do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Vamos fazer com que a endometriose passe a ser mais conhecida por toda a população brasileira. Vote no A Endometriose e Eu na categoria saúde. Para votar é fácil: é só entrar na página do blog e clicar no selo do prêmio que está à direita. Neste ano, você tem a opção de escolher votar por e-mail ou pelo Twitter. Se preferir por e-mail é preciso validar o voto no próprio e-mail. Agradeço a todos que votaram no blog e aqueles que ajudaram a divulgá-lo. Em um mês de inscrição, já estávamos entre os 30 mais votados. Graças a Deus, o blog vem cumprindo a sua meta, além de informar às mulheres e a população sobre a doença, um dos principais objetivos do A Endometriose e Eu, é ajudar as portadoras a encontrarem médicos qualificados para tratá-la. Infelizmente, isso não acontece em todo o Brasil. Em muitas partes do país a área é muito carente de médicos especialistas. Por isso, ficar entre os três primeiros, ou até mesmo vencer o prêmio, é tão importante para nós. Até o dia 11 de outubro às 23h59 você ainda pode votar no A Endometriose e Eu. Os 100 mais votados disputarão o segundo turno. Tenho FÉ que estaremos entre eles. Beijos com carinho!!

quinta-feira, 6 de outubro de 2011

ÚLTIMOS DIAS PARA VOTAR NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL!!!

Estamos nos últimos dias para saber quais são os blogs finalistas para a segunda fase do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Continuem votando no A Endometriose e Eu. Vamos levar a endometriose ao conhecimento de nossos governantes. Para votar é fácil. É só clicar no selo do prêmio ao lado, à direita. Você pode votar por e-mail ou por Twitter. Caso opte pelo e-mail é preciso abri-lo para confirmar o seu voto. Não podemos sofrer com o descaso dos governantes com a nossa doença. Enquanto muitas sofrem, pois não conseguem se levantar da cama sozinha de tanta dor, estão desempregadas, sem ter o que comer e cheia de dívidas, muitos políticos estão no poder nos roubando. O primeiro turno vai até o dia 11 de outubro, próxima terça-feira, até às 23h59. Os 100 mais voados estarão na segunda fase. Conto com o apoio de vocês para concorrermos à segunda fase. Em apenas dois meses de inscrição, ele figurou as últimas semanas no TOP 30. Conto com vocês para juntas passar mais informação e esperança às portadoras de endometriose. Beijos com carinho!

segunda-feira, 3 de outubro de 2011

A ENDO É UMA DOENÇA ANTIGA!!! ELA EXISTE DESDE 1872!!!

Obrigada aqueles que estão votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Como uma das principais funções do blog é informar a população sobre a real faceta da endometriose, é um orgulho estar entre os 30 mais votados. Como o primeiro turno está acabando, eles já retiraram do site os Top 30. Peço desculpas por minha ausência. Estou com um megaproblema que está tirando o meu chão, ou melhor, eu estou perdendo o meu chão, o meu suporte. Ainda não consigo falar sobre o assunto, pois é só pensar que já caio aos prantos. Mas digo que a endometriose tem a sua parcela de culpa sobre o que está acontecendo e com a minha perda. Mas ainda tenho esperança de reconquistar o meu grande amor! Só peço que continuem rezando por mim. Outro motivo de minha ausência é que, na última semana, viajei a Manaus a trabalho. Lá tive a oportunidade de ver, admirar e babar com o encontro das águas dos rios Negro e Solimões. Que natureza exuberante a nossa! Fiquei encantada com tudo e a recepção da Suzana foi ótima.

Hoje quando entrei no blog vi postagem muito interessante das nossas queridas endomulheres de Portugal. E quero compartilhá-la com vocês. Infelizmente, nem todos os blogs sobre o assunto é íntegro, nem todos fazem com o coração. Mas o MulherEndo, das nossas irmãs portuguesas, é ótimo. O blog é feito por um grupo de mulheres portadoras da doença de lá. Apesar do pouco conhecimento sobre a endo, a doença já é considerada a da mulher moderna. Ainda sabemos que isso se deve ao fato de nos dias atuais a mulher querer trabalhar cada vez mais e postergando a gravidez. Porém, outro fator muito importante já descoberto pelos cientistas é que a endo é uma doença genética e que circula pela corrente sanguínea. Isso significa que, se alguém tem alguma portadora da doença na família, o risco de uma mulher da mesma família ter a doença é muito grande. Isso foi falado, inclusive, numa matéria em que participei do jornal “Metronews”, e também na “Folha Metropolitana”. Mulheres que têm parentesco de primeiro grau têm sete vezes mais chance de desenvolver a doença. Quando falamos doença da mulher moderna pensamos em algo que existe há pouco tempo, não. Pois é, mas quando se trata da endo, tudo pode nos enganar. Fala-se que a endo existe desde 1920.

Na verdade, acho que essa data tem a ver com os primeiros diagnósticos. Mas vendo as atualizações dos blogs que sigo, achei interessante o post do Endomulher de Portugal. Ao que tudo indica a endo já existe desde o século XIX. Ou seja, há quase dois séculos, há quase 150 anos. E ainda as pessoas não estão nem aí para a doença só porque a mulher não vai morrer por conta dela. Ah, eu acho muita ignorância de nossos governantes rejeitarem e não darem atenção a uma doença tão séria e tão grave como esta. A endo, infelizmente, destrói a mulher como um todo e em todos os âmbitos de sua vida. Enquanto Susana Guerreiro esperava por uma consulta, ela viu uma reportagem muito importante, e para nós portadoras, muito comum na “Super Interessante”, de julho de 2010. Segue abaixo a postagem para refletirmos um pouco mais sobre a doença. Porque será que na Europa, ela já é uma doença social? E isso já foi falado aqui no blog.

Segue a reprodução do texto de Susana Guerreiro.

Sentada na sala de espera, a aguardar por mais uma sessão de acupuntura, pego na revista Super Interessante. Vi a data, Julho de 2010, começo a folheá-la. Na página 54 leio, “A Cura Fatal – Apoiados numa suposta autoridade intelectual, os médicos aplicaram, durante centenas de anos, todo o gênero de tratamentos dolorosos ou ineficazes, sem nunca se questionarem.”

Interessei-me e comecei a ler, a certa altura, li o que passo a transcrever:

“Solução radical e versátil – Esta prática segue a tendência inaugurada, no último quartel do século XIX, pelo ginecologista Robert Battey. Após extrair de um ovário um quisto de sete quilos, Battey começou a congeminar uma estratégia para extirpar os próprios ovários como terapia polivalente. Em 1872, uma jovem procurou-o com queixas de que, durante a menstruação, sofria convulsões que quase a faziam entrar num estado comatoso. Além disso, tinha hemorragias em diversas partes do corpo e sentia tais dores que, na ânsia de procurar alguma espécie de alívio, se viciara em morfina. Battey extraiu-lhe os ovários e os sintomas desapareceram.”

Para mim, e provavelmente, para muitas mulheres portadoras de Endometriose, é impossível ler isto e ficar indiferente, ela tinha Endometriose… Mas estávamos no ano de 1872.

Em 2011, o que mudou? Bem, muita coisa mudou, mas não o suficiente, pois, segundo uma tomada de decisão do Parlamento Europeu em Abril de 2004, “O mais relevante desta declaração, é o reconhecimento da pouca sensibilização do grande público e dos médicos para reconhecerem os sintomas e diagnosticarem a doença. O que leva a um atraso substancial no seu diagnóstico. Estima-se em aproximadamente oito anos o tempo que medeia entre os sintomas e o diagnóstico”.

E o que vocês têm a dizer? Na verdade, em Portugal as portadoras de endo já têm um pouco a comemorar. Pelo menos lá, na Europa, a endo é uma doença reconhecida pelo governo. E reconhecido que eu digo não é apenas fornecer remédios. É o governo ajudar com dinheiro, ou com uma aposentadoria, sei lá, àquelas que não têm condições de trabalhar. Eu conheço algumas que não conseguem se levantar da cama. E nós no Brasil? O que conseguimos? Nada! Do que adianta termos ótimos cientistas que estão em busca da cura (e é bem provável que o Brasil possa conseguir essa façanha) se o governo desconhece a doença que atinge 10 milhões de brasileiras? Cadê o governo da primeira presidente em prol da mulheres? Mulheres prestem atenção em quem irão votar nas próximas eleições. Os anos passam rápido!!

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